每一面锦旗后面，都有一个美好而圆满的故事。

7月31日，出月子没多久的黄女士来到我院产前诊断中心，将一面写着“关爱病人，胜似亲人”的锦旗和一封感谢信送到了妇产科副主任医师林妙飞的手中，感谢林医生及全体产前诊断中心医护人员的精心治疗和优质服务。虽然只是几句简单的话语，却表达了患者对我院医务人员的高度肯定和赞扬。

据了解，现年29岁的黄女士在14岁时被确诊患上肝豆状核变性病，十几年来她每年都到广州就诊并给予相关治疗，并口服“青霉胺”驱铜治疗至孕前6月，但仍然无法逃过肝硬化、脾大等并发症的困扰。怀孕之后，黄女士比一般的孕妇更加紧张，害怕自己的情况会导致宝宝受到伤害。林妙飞医生在接诊患者初期即认识到该患者病情特殊，此次妊娠胎儿极其珍贵。因为铜离子积聚会造成流产、早产、死胎等不良结局，且青霉胺对胎儿有致畸作用，会导致胎儿低铜，影响胎儿发育。林医生与黄女士介绍了妊娠合并肝豆状核变性的危害，并建议其到上级医院就诊。黄女士拒绝转诊，并要求在我院进行产检。于是，产前诊断中心为其建立“特殊”档案，制订个性化的孕期检查方案。孕26周后将黄女士转介到广州医科大学附属第三医院就诊，黄女士间断也会回院就诊产检。期间，我院和广医三院建立微信群，共同管理黄女士。

感谢信

孕37周时，黄女士在广医三院行剖宫产，分娩一健康男宝宝，孕妇产后病情稳定，42天回我院复查时携带锦旗和感谢信感谢产前诊断中心的医护人员。

金杯银杯不如老百姓的口碑，患者满意就是医务人员最大的追求，对医护人员来说，收到的不仅是一面锦旗，更多的是对管理质量、服务态度和服务质量的认可，也激励着我院的医护团队一如既往地以更专业的技术、更贴心的服务，为全市的母婴安全健康保驾护航！

【关注】关于肝豆状核变性

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍病，致病基因“ATP7B”，发病率为1/10万活产新生儿。患者由于排铜功能障碍，导致铜在体内多个脏器沉积，从而引发一系列消化系统和神经系统异常的症状。

根据铜沉积的位置不同，患者的临床症状会表现在身体不同部位。当铜沉积在肝脏里，会出现肝硬化、腹水，最终导致肝衰竭；铜沉积在大脑里，会出现手脚抖动或僵直、讲话口齿不清、流口水、冲动易怒、精神行为异常等表现；铜沉积在角膜上，会在病人的眼睛上看到一个特殊的棕绿色环状物，医学上称之为“角膜K-F环（Kayser-Fleische环）。

肝豆状核变性 一经确诊需终生服药，以促进体内铜的排泄及减少铜的吸收为原则。在妊娠期继续进行驱铜治疗非常重要，如停止服药可能使病情恶化甚至导致死亡。但妊娠期驱铜治疗既要考虑对孕妇的治疗效果，又要避免对胎儿的致畸作用，建议尽早到正规医院就诊。

【妇幼健康科普】